化合物诱导的体外致心律失常作用的评估
我们使用人 iPSC 源性心肌细胞作为体外模型，评估了对与低、中等、高尖端扭转型室速 (TdP) 风险类别相关的 28 种药物反应和浓度依赖性。根据通过 FLIPR Penta 系统上的快速动力学荧光和钙敏感染料测量得到的细胞内 Ca2+ 振荡变化，监测不同化合物对搏动速率和心肌细胞自发活动模式的影响。
我们使用人 iPSC 源性心肌细胞作为体外模型，评估了对与低、中等、高尖端扭转型室速 (TdP) 风险类别相关的 28 种药物反应和浓度依赖性。根据通过 FLIPR Penta 系统上的快速动力学荧光和钙敏感染料测量得到的细胞内 Ca2+ 振荡变化，监测不同化合物对搏动速率和心肌细胞自发活动模式的影响。