药物发现和开发

在达到最终步骤的每种药物中，有 90% 不合格。失败率如此之高，其原因在于对 2D 细胞培养物的依赖，此类培养物不能高度模拟复杂的人体生物学，还往往导致对药物潜力的预测不准确，并延长药物开发时间

• 在恶性胶质瘤体外模型中评估活性和实时凋亡/坏死
• 利用微孔板检测简化癌症研究中的高通量药物筛选
• 通过 THUNDER TR-FRET 检测对 ERK1/2 磷酸化进行细胞测定

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