质粒在 CRISPR 技术中的核心功能
突破性的 CRISPR/Cas9 基因组编辑系统在很大程度上依赖于质粒。它们用于将特定 RNA 序列和 Cas9 蛋白引入细胞，从而允许对 DNA 进行精确修饰。使用 CRISPR，研究人员可以靶向特定基因，为先进的基因研究和潜在的治疗应用铺平道路。
突破性的 CRISPR/Cas9 基因组编辑系统在很大程度上依赖于质粒。它们用于将特定 RNA 序列和 Cas9 蛋白引入细胞，从而允许对 DNA 进行精确修饰。使用 CRISPR，研究人员可以靶向特定基因，为先进的基因研究和潜在的治疗应用铺平道路。