SoftMax Pro GxP 软件
通过全套验证工具，符合 GMP/GLP 实验室的监管要求
SoftMax® Pro 7.2 GxP 软件是一款较为安全的全新软件，完全符合美国食品药品监督管理局 (FDA)《联邦法规》(CFR) 第 21 篇第 11 部分和 EudraLex 附件 11 的要求，并且其简化的工作流程可确保数据完整性。每个步骤都经过优化，可简化分析流程和缩短报告时间，以此来支持我们的微孔板读板机。
我们专业的技术团队将会协助您设置科研或企业版软件，利用我们的验证文件来提供 IQ OQ 服务，充分保障您微孔板读板机的合规性。重要数据的隐私和安全完善机制完全符合 GDPR 法规的最新要求。
